Тейко

О препарате:

Гликопептидный антибиотик, обладает бактерицидной активностью в отношении аэробных и анаэробных грамположительных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, резистентные к метициллину и цефалоспоринам:

  • Инфекции дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов

  • Сепсис

  • Эндокардит

  • Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом

  • Проведение ортопедических и/или челюстно-лицевых операций (профилактика)

  • Синдром раздраженной толстой кишки, инфекционный колит, псевдомембранозный энтероколит, вызванные Clostridium difficile

В/в струйно (в течение 3-5 мин) или капельно (в течение 30 мин), в/м.

При инфекциях средней тяжести начальная доза — 400 мг (6 мг/кг) в/в, однократно в первый день, с последующей поддерживающей дозой 200 мг (3 мг/кг), однократно в сутки, в/в или в/м.

При тяжелом течении начальная доза — 400 мг в/в каждые 12 ч для первых 3 введений, поддерживающая доза — 400 мг в/в, однократно в день; у больных с ожогами или эндокардитом поддерживающая доза — 12 мг/кг/сут. У пациентов с массой тела более 85 кг рекомендуется скорректировать дозу с учетом массы тела.

Хирургическая профилактика: 400 мг (или 6 мг/кг при массе пациента более 85 кг) в виде в/в однократной инъекции во время вводной анестезии.

При ХПН коррекции дозы не требуется до 3 дня лечения, с 4 дня концентрация тейкопланина в сыворотке крови должна поддерживаться на уровне 10 мг/л: при КК 40-60 мл/мин поддерживающую дозу уменьшают в 2 раза или прежнюю дозу вводят 1 раз в 2 дня; при КК менее 40 мл/мин и у больных, находящихся на гемодиализе, поддерживающую дозу уменьшают в 3 раза или вводят прежнюю дозу каждый третий день.

При перитоните, связанном с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом: после в/в введения начальной однократной дозы 400 мг, 20 мг/л добавляются к резервуару в течение 1 нед, 20 мг/л — в сменный резервуар на второй неделе, 20 мг/л — на третьей неделе.

У новорожденных и детей до 2 мес вводят только в/в инфузионно в течение 30 мин: начальная доза — 16 мг/кг, поддерживающая доза — 8 мг/кг 1 раз в сутки.

Для детей от 2 мес до 16 лет начальная доза — 10 мг/кг, с интервалом 12 ч для первых 3 доз, с последующим переходом на поддерживающую дозу — 6 мг/кг, однократно в сутки, в/в или в/м.

При тяжелом течении инфекций и нейтропении начальная доза — 10 мг/кг с интервалом 12 ч для первых 3 доз, с переходом на поддерживающую дозу — 10 мг/кг, вводимую 1 раз в сутки.

Передозировка:

Лечение симптоматическое, гемодиализ неэффективен.

 

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: сыпь, зуд, лихорадка, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, крапивница, ангионевротический отек, очень редко — эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение концентрации ЩФ.

  • Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

  • Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, нарушение функции почек.

  • Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль; снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные и лабиринтные нарушения.

  • Местные реакции: гиперемия кожи, болезненность в месте введения, тромбофлебит, абсцесс.

  • Прочие: гиперемия кожи лица, «приливы» крови (при в/в введении).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к ванкомицину).

C осторожностью:

  • Беременность

  • Период лактации

В период лечения необходимо осуществлять контроль за картиной периферической крови, функцией печени, почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармацевтически совместим с растворами: NaCl 0.9%, Рингера, Хартмана, декстрозы 4-5%; растворами для перитонеального диализа, содержащими 1.36-3.86% декстрозы.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином.

Аминогликозиды, амфотерицин В, циклоспорин, фуросемид усиливают нефро- и ототоксическое действие.

Состав и свойства:

Лиофил. д/р-ра д/ин. 200 мг фл., с раств. в амп. 3 мл, тейкопланин — 200 мг

Лиофил. д/р-ра д/ин. 400 мг фл., с раств. в амп. 3 мл, тейкопланин — 400 мг

Фармакологическое действие:

Гликопептидный антибиотик, обладает бактерицидной активностью в отношении аэробных и анаэробных грамположительных микроорганизмов.

Подавляет рост микроорганизмов, блокирует синтез клеточной стенки, образуя комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, подавляет образование сферопластов.

Активен в отношении: Staphylococcus aureus и коагулазонегативных штаммов Staphylococcus spp. (включая резистентных к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, микрококков, Corynebacterium spp. (группы J, K) и грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile, Peptococcus spp.

Перекрестной устойчивости к антибиотикам др. классов нет.

Форма выпуска:

Флаконы с порошком лиофилизованым емкостью 10 мл вместе с ампулами емкостью 3мл воды  для иньекций в картонной пачке.

Условия хранения:

при температуре до 25 C°.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту

  • Действующее в-о:
    Тейкопланин

  • Производитель:
    Ципла Лтд, Индия