
О препарате:
Цефподоксим — цефалоспорин III поколения широкого спектра действия.
Показания и дозировка:
-
ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит
-
Инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию
-
Острая неосложненная гонорея
-
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
-
Инфекции кожи, включая инфицированные язвы, раны, импетиго, абсцессы, целлюлит, флегмоны, пиодеpмию
-
Другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции желудочно-кишечного тракта, инфекции полости рта)
Назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:Взрослые:
Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней Острая негоспитальная пневмония200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней Острая неосложненная гонорея200 мг однократно Неосложненные инфекции мочевыводящих путей100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней Инфекции кожи400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней
Дети старше 6 лет:
Острое воспаление среднего уха10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней Фарингит и тонзиллит10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.
Побочные эффекты:
Обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью, дети в возрасте младше 6 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.
Состав и свойства:
Цефподоксим100 мг
Цефподоксим200 мг
Форма выпуска:
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10
Фармакологическое действие:
Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством β-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:•аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;•аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus; •анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp. После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после его введения в различных дозах приведены ниже:ТканьКонцентрация, мкг/мл Миндалины0,24 Легкие0,63 Жидкость кожного пузырька1,60
In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.
Общая информация
-
Форма продажи:по рецепту
-
Действующее в-о:Цефподоксим
-
Производитель:Ранбакси